Компонент реакции в печени
Feb. 29th, 2016 04:29 pm![[identity profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/openid.png){kind=small}
vachovsky-tata.livejournal.com posting in ![[community profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/community.png){kind=small}
useful_faqЭтанол + алкогольдегидрогеназа = ацетальдегид + альдегиддегидрогеназа = уксусная кислота.
Метанол + алкогольдегидрогеназа = формальдегид + альдегиддегидрогеназа = муравьиная кислота.
Изопропанол + алкогольдегидрогеназа = ???????????????? + альдегиддегидрогеназа = ацетон.
Что на месте знаков вопроса?
Метанол + алкогольдегидрогеназа = формальдегид + альдегиддегидрогеназа = муравьиная кислота.
Изопропанол + алкогольдегидрогеназа = ???????????????? + альдегиддегидрогеназа = ацетон.
Что на месте знаков вопроса?
no subject
Date: 2016-02-29 01:43 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 01:52 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 09:03 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 01:55 pm (UTC)Не советую. Головке потом бобо-бобо бу.
Именно поэтому ипс не включен в запретный список НК, но зато изымается в пром. количествах у стран-терпил как компонент возмоного производства ОВ,
no subject
Date: 2016-02-29 03:09 pm (UTC)--------------------------------------------------------
вы считаете, что ацетон вреднее ацетальдегида, который образуется при метаболизме этанола? Или вас пугает слово ацетон? Вообще-то ацетон - элемент нормального метаболизма. Кетоновые тела, слышали? Конечно, в норме ацетона в крови крайне мало. Но при голодании, тяжелой физ.нагрузке, диабете, его становится больше, так, что он появляется и в моче.
А ИПС при употреблении внутрь вызывает такое же опьянение, что и этанол. Только метаболизируется он намного медленнее и дозы надо маленькие. Конечно, те, кто будет его пить в дозировке, к которой привыкли при употреблении этанола, будут блевать, пардон.
no subject
Date: 2016-02-29 04:24 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 05:29 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 07:21 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 08:59 pm (UTC)Буду в ваших краях, загляну)
no subject
Date: 2016-02-29 09:02 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 09:56 pm (UTC)Я пробовал. Побочных эффектов не заметил. Вкус и запах грубее, чем у этанола и, мне показалось, алкогольное действие не такое сильное.
no subject
Date: 2016-03-02 07:33 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 02:20 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 02:21 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 02:24 pm (UTC)Этиловыйальдегид и должен быть на месте вопросиков. Пропионовый скорее.Ацетон - это конечная остановка.
no subject
Date: 2016-02-29 04:59 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 08:23 pm (UTC)Одного разлива сволочь!
no subject
Date: 2016-02-29 06:11 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 07:08 pm (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 08:09 pm (UTC)Обычная биохимия про то, какой там альдегид образуется.
Бендерский, не порите с устатку.
no subject
Date: 2016-03-01 08:25 am (UTC)no subject
Date: 2016-02-29 08:56 pm (UTC)no subject
Date: 2016-03-02 07:28 pm (UTC)Наверное просто нету второй ступени.
В случает метилового и этилового спирта реакция двухстадийная:
спирт->альдегид->кислота, это возможно потому что в первых двух спиртах есть группа -CH2OH
Соответственно она может быть окислена в две стадии, спирт -> альдегид -> карбоновая кислота
-CH2OH -> -CH(=O) -> -C(=O)OH
В случае пропилового спирта ситуация была бы такая же, но спирт у нас изопропиловый, (CH3)2CHOH, и спиртовая группа у него >CHOH (обратите внимание что слева от группы значок ">", то есть "две связи" вместо одной.
>CHOH -> >C=O
Реакция идет сразу вторичный спирт -> кетон